我发现人类早期胚胎发育组蛋白重编程规律
2019-07-12 07:38:54 来源: 科技日报
关注大发快3全天计划—大发快3官方客户快3网投平台
微博
Qzone
评论
图集

        最新发现与创新

        郑州大学第一附属医院孙莹璞/徐家伟课题组、清华大学生命科学院颉伟课题组合作研究,揭示了人类早期胚胎发育组蛋白修饰重编程规律,发现人类早期胚胎发育染色质独特的亲本到合子表观基因组的转换模式,提出“表观基因组重启”模型。该研究成果近日在线发表在《科学》网站上。

        近年来,郑州大学孙莹璞/徐家伟课题组在人类早期胚胎发育与遗传病子代传递阻断领域作出重要贡献,推动了生殖医学与胚胎植入前遗传学诊断学科发展。孙莹璞介绍,表观遗传学修饰参与基因表达调控并调控个体发育。在哺乳动物早期发育过程中,卵母细胞受精形成具有全能性的受精卵,并经过细胞分裂与分化形成植入前囊胚,后者包含具有多能性的内细胞团。伴随着发育的进行,表观遗传学修饰经历了剧烈的重编程。由于人类卵细胞和早期胚胎样本稀缺性以及极低量细胞组蛋白修饰技术的缺乏,人类早期胚胎发育中组蛋白修饰的重编程规律以及功能并不清楚。

        该研究系统分析了人类早期胚胎组蛋白修饰重编程规律,阐明了人类特有的组蛋白修饰动态变化规律,揭示了“表观基因组重启”机制,研究成果对于认识人类生命以及辅助生殖技术中胚胎的早期发育和调控规律具有重要理论意义。

        据悉,该项目获得了科技部、国家自然科学基金委、北京市科委和生命科学联合中心以及美国霍华德休斯医学研究所国际研究学者等支持,同时得到了河南省科技厅生殖与遗传重点实验室、河南省妇产疾病(生殖医学)临床医学研究中心、清华大学实验动物中心、生物医学测试中心基因测序平台以及计算平台的协助和支持。(乔地)

+1
【纠错】 责任编辑: 鲁聃玉文
相关新闻
  • 基因治疗——遗传病秒变“缩头乌龟”
    人类疾病中,约80%的罕见病都是遗传病,生命只要有传承,就有发生遗传病的可能。因而要减少遗传病包括罕见病的发病概率,从基因的根本上去寻找方法是关键所在。
    2018-11-01 17:46:26
  • 遗传病——地中海贫血
    地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。
    2018-09-21 15:54:46
新闻评论
加载更多
2019北京玩博会开幕
2019北京玩博会开幕
醉美阿尼玛卿
醉美阿尼玛卿
奥克兰大雾弥漫
奥克兰大雾弥漫
“乐”动喀什古城
“乐”动喀什古城


010030091140000000000000011100001382167041